Saúde

Anvisa encaminha regulamentação de medicamento para crianças com Ame

Remédio Zolgensma é conhecido como o mais caro do mundo e, por não possuir autorização nacional, precisa ser aplicado nos Estados Unidos

Sofia Helena,é uma das crianças acometidas pela doença e que está em busca do medicamento - Foto: Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) encaminha uma regulamentação do medicamento Zolgensma, usado contra a Atrofia Muscular Espinhal (Ame).

A informação foi repassada por servidores da Anvisa ao deputado estadual de Santa Catarina Fabiano da Luz (PT) na manhã da sexta-feira (14). Segundo o parlamentar, a Anvisa assinou um termo de compromisso com a empresa farmacêutica que produz o medicamento e a regulamentação deve ser publicada até a quarta-feira da próxima semana no Diário Oficial da União (DOU). Um técnico da Anvisa informou à reportagem que a análise técnica do caso foi concluída e que o processo “está em etapa de publicação”.

A assessoria da Anvisa confirmou que o pedido de registro do medicamento está em fase final de análise. O órgão informou que novas informações de segurança sobre o medicamento foram enviadas no último dia 22 de julho e que o processo segue "em análise prioritária pela Agência para finalização dos termos de compromissos" com a empresa responsável pelo pedido de registro da medicação no país.

Com a regulamentação, o tratamento de crianças com Ame que precisem do medicamento poderá ser feito no país. Até agora, as crianças precisavam ir aos Estados Unidos, onde o remédio já havia sido aprovado, para passar pelo tratamento. A regulamentação não significa, no entanto, que o medicamento estará disponível pelo SUS.

O medicamento é conhecido como o mais caro do mundo, é alvo de algumas controvérsias e ainda aguardava a autorização da Anvisa para comercialização no país. A empresa fabricante do medicamento deve acompanhar a evolução de todas as crianças submetidas ao tratamento por 15 anos. A aplicação da dose também deverá ser feita de forma controlada desde a saída do laboratório até a aplicação na instituição de saúde.

O medicamento precisa ser aplicado nas crianças com Ame até os dois anos de idade e já teria proporcionado evoluções nas crianças que fizeram o tratamento com ele como dispensar o respirador e, em alguns casos, até mesmo sentar e caminhar.

– É um avanço muito importante. Primeiro, porque as crianças que precisam dele não precisam mais ir aos Estados Unidos, fazer passaporte, visto, ficar vários dias lá. E segundo porque agora, com a regulamentação, podemos passar a pleitear que esse medicamento seja fornecido pelo SUS – avalia o deputado Fabiano da Luz, que é autor de dois projetos sobre o tema na Assembleia Legislativa.

 

Fonte | Fotos: Diário Catarinense

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